什么是Fc受体

Fc受体是免疫球蛋白超家族的一员，其有保护免疫系统的功能。其名称源自其对抗体的Fc部分具有结合特异性。基于它们识别的抗体类型，存在多种Fc受体。它们的活性通过抗体介导的吞噬作用或抗体依赖性细胞介导的细胞毒性来刺激吞噬细胞或细胞毒性细胞来消灭病原体或感染细胞。在免疫系统中，Fc受体被不同种类的细胞充分表达，并且参与寄主防御过程。

Fc受体细胞

Fc受体具有保护免疫系统的功能，存在于某些免疫细胞的表面，包括B淋巴细胞，滤泡树突细胞，自然杀伤细胞，巨噬细胞，嗜中性粒细胞，嗜酸性粒细胞，嗜碱性粒细胞，人血小板和肥大细胞。在这些细胞表面，Fc受体与附着于受感染细胞或入侵病原体的抗体结合。Fc受体与抗体之间的反应是一系列重要效应作用的开始。这些效应功能包括：吞噬被抗体包被的微生物的功能，通过溶酶体降解被包吞的免疫复合物的能力，细胞毒作用，分泌细胞素和趋化素的能力，释放有效发炎介质的能力，增强抗原呈现的能力，和调节B淋巴细胞产生抗体以及浆细胞生存能力。

图1. Fc受体在免疫细胞表面的功能（Falk Nimmerjahn，2008）

Fc受体阻断剂应用

在临床研究中，目标蛋白一抗和二抗的Fc部分会与位于白细胞或者肿瘤细胞表面的Fc受体连接，从而形成非特异性结合，在免疫组化（IHC）、免疫荧光（IFA）和流式细胞法中，这种非特异性结合导致了背景信号的产生或者非特异性染色的出现。而Fc受体阻断剂可以阻断位于不同细胞上的Fc受体，降低这种非特异性结合导致的背景信号。

图2.Magic^TM Fc Receptor Blocker在免疫组化实验中的应用

Fc受体阻断剂主要应用于以下领域：

• 排除白细胞、淋巴组织、黑素肿瘤、血液和骨髓的细胞涂片和其他Fc表达肿瘤假阳性。 

•  对淋巴和白血病精准分型。 

• 排除淋巴、淋巴组织、血液和骨髓阴性质控染色。 

• 排除Kappa和Lambda的假阳性染色。 

• 排除里斯氏细胞的假阳性染色。 

• 在免疫组化、免疫荧光中，分化簇标志物染色中必不可少。 

• 在流式细胞法中，分化簇表型中不可或缺。 

• 通过免疫组化，流式细胞法和免疫荧光法中对免疫蛋白染色过程中，不可替代。 

• 在Kappa和Lambda染色中至关重要。

  产品推荐

安必奇专业团队对Fc受体阻断剂进行全面优化，可方便有效地用于免疫组化、免疫荧光和流式细胞术等。我们拥有不同类型的Fc受体阻断剂，适用于不同实验环境，可根据您的需求选择我们的产品。

相关产品

产品编号	产品名	规格
CDN-ZF1	Magic™ Fc Receptor Blocker	15 mL, for 150-250 slides
CDN-ZF2	Magic™ Fc Receptor Blocker	30 mL, for 350-600 slides
CDN-ZF3	Magic™ Fc Receptor Blocker (Azide-free)	30 mL, for 350-600 slides

产品特色

• 通用性Fc阻断剂：可用于阻断各种Fc受体，如I, II和III型Fc-gamma受体; I和II 型Fc-epsilon受体; 以及存在于人体，小鼠和全部动物种系细胞和组织中的Fc–alpha 受体, Fcα/μR和FcRn。

• 应用广泛：在多种免疫实验中，可以阻断全部种类的Fc受体，如免疫组化，免疫荧光以及流式细胞术。

• 即用型：对于人组织细胞——室温下30分钟孵育时间；对于动物组织细胞——45分钟至1小时孵育时间。

• 合成多肽：不含有抗体，免疫球蛋白或者免疫球蛋白片段。

参考文献：

[1] Nimmerjahn, F., & Ravetch, J. V. Fcγ receptors as regulators of immune responses. Nature Reviews Immunology. 2008, 8(1), 34–47.

[2] Sulica A, Chambers WH, Manciulea M, et al. Divergent signal transduction pathways and effects on natural killer cell functions induced by interaction of Fc receptors with physiologic ligands or antireceptor antibodies. Natural Immunity. 1995, 14 (3): 123–33.

[3] Raghavan M, Bjorkman PJ. Fc receptors and their interactions with immunoglobulins. Annual Review of C   ell and Developmental Biology. 1996,12: 181–220.

[4] Swanson JA, Hoppe AD. The coordination of signaling during Fc receptor-mediated phagocytosis. Journal of Leukocyte Biology. 2004, 76 (6): 1093–103.

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